世界衛生組織（WHO）宣布，中國疫苗監管體系通過新一輪評估，并將中國的國家疫苗監管體系評為ML3成熟度三級（最高為四級）。

WHO對疫苗國家監管體系的評估，是對國家疫苗監管能力評估的一項重要舉措和有效手段，是一項世界范圍內*的、可以科學全面評估一個國家疫苗監管水平的國際考核。此次完成的評估其指標大幅增加、內容更加全面、標準更加嚴格。這也意味著中國的疫苗監管系統是運行穩定、功能良好的一體化系統，確保在中國生產、進口或流通的疫苗質量可控、安全、有效，同時也為我國疫苗產品走出中國、助力世界公共衛生事業發展創造了良好條件。中國可在全球疫苗供應中扮演更積極角色，為促進全球、特別是發展中國家的疫苗可及性和可負擔性作出貢獻。

WHO將通過疫苗監管體系評估作為采購該國疫苗產品的前提，即只有國家監管體系通過評估，該國企業才能申請WHO PQS疫苗產品預認證，并列入聯合國等國際組織采購清單。此外，通過評估也是其他國家注冊和采購他國疫苗產品的重要參考。

虹科提供獲得WHO PQS預認證的溫度計，可直接用于疫苗運輸過程中的溫度監測

虹科LIBERO PDF溫度計

虹科LIBERO PDF溫度記錄儀具備高精度，高穩定性，操作簡單的特點，符合GxP的要求，可提供IQ/OQ認證。測量完成后無需軟件和配件，直接插入電腦的USB接口，即可生成一份不可修改的加密PDF報告，符合FDA21CFR Part11，獲得WHO PQS預認證。并且LIBERO系列PDF溫度記錄儀均具有上?；ぴ旱呢浳镞\輸條件鑒定書和北京DGM的航空運輸條件鑒定書，可安全空運。

虹科Switrace PDF溫度計

I-Plug BIO系列，是符合FDA 21 CFR第11部分并經世衛組織批準的云數據記錄儀，包括一次性使用和多次使用，帶有LED或LCD指示器以及內部或外部探頭等選項。無需軟件即可生成 PDF 報告，或將數據直接發送到安全的云端。適用于2°C至8°C、15°C至25°C或冷凍至 -20°C的疫苗和其他生物制品的運輸。

I-Plug Dry ICE干冰（-80℃）專為干冰條件而設計，會在到達時生成PDF報告，或者可以將報告直接發送到安全的云端。符合FDA 21 CFR 第11部分，適用于在干冰環境中運輸需要在極低溫度下保存的疫苗，例如需要在-70°C低溫下儲存和運輸的基于mRNA的疫苗、血漿和生物樣品。

I-Plug Cryo低溫（-200℃）專為超低溫條件而設計，可充電使用，其外部探頭有不同的形狀和尺寸，可以插入低溫容器（例如液氮）。適用于低溫條件下的儲存和運輸，例如細胞療法、干細胞、血臍和其他生物制品，也設計用于一次性運輸，因此成本較低。